Sự từ chối của Kim Dung khiến hai MC ngỡ ngàng,ừchốingườiđànôngtuổicônàngbịchỉtríchquákénchọiphone se nhiều khán giả bức xúc vì cho rằng, 36 tuổi mà cô vẫn quá kén chọn.
Video: Cặp đôi giới thiệu về bản thân
Từ chối người đàn ông 42 tuổi, cô nàng bị chỉ trích quá kén chọn
QQ空间
新浪微博
相关文章
- 、
-
-
VN đã tự sản xuất được nhiều loại vắc xin
Nhằm chủ động và nâng cao khả năng đáp ứng nhu cầu vắc xin có chất lượng, antoàn và giá cả hợp lý phục vụ nhu cầu phòng chống bệnh cho nhân dân; hiện nayViệt Nam đang sử dụng 10 loại vắc xin sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mởrộng có khả năng dự phòng 11 bệnh bao gồm: bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệtuống, sởi, thương hàn, viêm gan B, lao, viêm não Nhật Bản, tả và Hib.
Trong sốđó, chỉ có vắc xin Hib là hiện nay Việt Nam chưa sản xuất được. Phát triển sảnxuất vắc xin trong nước góp phần quan trọng vào việc đảm bảo nguồn cung ứng vắcxin dự phòng. Từng bước nâng cao năng lực sản xuất vắc xin trong nước trên cơ sởsử dụng tối ưu nguồn lực sẵn có và tiếp cận các kỹ thuật khoa học tiên tiến,hiện đại để đưa vắc xin sản xuất trong nước sử dụng trong chương trình TCMR vàxuất khẩu là yêu cầu tất yếu được thực hiện trong Đề án: Chương trình pháttriển sản phẩm vắc xin đã được trình Thủ tướng Chính phủ.
Hiện nay, Việt Nam đã có 4 cơ sở sản xuất vắc xin có dây chuyền đạt tiêu chuẩnGMP bao gồm Công ty TNHH Một thành viên vắc xin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH),Công ty TNHH Một thành viên vắc xin Pasteur Đà Lạt (DAVAC), Trung tâm nghiên cứusản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) và Viện vắc xin và sinh phẩm y tế(IVAC).Tới thời điểm hiện tại, Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia đã đưa vàotriển khai vắc xin 5 trong 1 (bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B, Hib) và vắcxin HPV (ung thư cổ tử cung). Bên cạnh đó, Chương trình TCMR cũng dự kiến sẽtriển khai thêm nhiều vắc xin mới để tiêm phòng cho trẻ em Việt Nam.
Năm 2020 Việt Nam đáp ứng được 100% nhu cầu vắc xin
Từ năm2010, với sự giúp đỡ của GAVI, vắc xin Hib cộng hợp đã được triển khai tiêmphòng cho trẻ em trong chương trình TCMR. Các vắc xin Rubella, phế cầu,Rotavirrus cũng đã được cân nhắc đưa vào kế hoạch triển khai tiêm phòng cho trẻem trong thời gian sớm nhất có thể. Cũng giống với vắc xin phối hợp 5 trong 1,việc tìm nguồn vắc xin thay thế đặc biệt là nguồn vắc xin sản xuất trong nướcsau khi hết nguồn vốn viện trợ của các tổ chức quốc tế là rất cần thiết. Chấtlượng và thương hiệu vắc xin sản xuất trong nước đã được khẳng định trong nhữngnăm qua, do đó ý thức tiêm phòng vắc xin của người dân và nhu cầu sử dụngvắc xin trong nước cũng đã tăng lên.
Dịch bệnh bùng phát mạnh, ý thức phòng bệnhbằng vắc xin của người dân được nâng cao, nhiều vắc xin mới tiềm năng xuất khẩusẽ là động lực chính để thị trường vắc xin sẽ tăng trưởng mạnh tại Việt Nam vànhững năm tới.
Quy hoạch và định hướng phát triển ngành Dược Việt Nam đến giai đoạn 2020, tầmnhìn 2030 cũng đã xác định rõ cần phải đẩy mạnh nghiên cứu và sản xuất vắc-xin,sinh phẩm y tế trong nước.
Theo quy hoạch này để nâng cao năng lực sản xuất vắc xin và tăng khả năng đápứng nhu cầu sản xuất vắc xin trong nước, Việt Nam đang kêu gọi và tạo điều kiệnđầu tư nước ngoài trong lĩnh vực sản xuất vắc xin. Hiện nay, đã có một dự ánđược cấp phép đầu năm 2010, mục tiêu hoạt động là xây dựng dự án sản xuất vắcxin dại vero đông khô, Rubella, cúm thông thường, thủy đậu dùng trên người vớitổng đầu tư dự kiến 20 triệu USD tại Bắc Giang.
Vắc xin và tiêm chủng mở rộng đã đem lại nhiều thành quả lớn
Quy hoạch và định hướng phát triển ngành Dược Việt Nam đến giai đoạn 2020, tầmnhìn 2030 đặt mục tiêu đối với công nghiệp sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế,cần ứng dụng công nghệ sinh học tiên tiến đẩy mạnh và khuyến khích sản xuất cácvắc xin phục vụ cho Chương trình tiêm chủng mở rộng để bảo đảm đến năm 2020 đápứng được 100% nhu cầu sử dụng vắc xin phục vụ công tác phòng và chữa bệnh chonhân dân.
Xây dựng cơ chế, khuyến khích các tổ chức, cá nhân xây dựng các nhà máy sản xuấtsinh phẩm y tế giảm tỷ lệ nhập khẩu đối với sinh phẩm y tế, khuyến khích nângcấp và phát triển hệ thống các nhà máy sản xuất vắc xin trong nước, tăng cườngđào tạo về trình độ chuyên môn kỹ thuật nhằm tăng sản lượng và nâng cao chấtlượng vắc xin phục vụ nhân dân trong từng giai đoạn phù hợp theo mô hình bệnhtật.
Khuyến khích nghiên cứu khoa học, tập trung nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu ứngdụng khoa học công nghệ hiện đại, nghiên cứu triển khai và sản xuất thử nghiệm.Gắn kết hiệu quả quá trình nghiên cứu vào sản xuất thực tế.
Khuyến khích đầu tư nghiên cứu và xây dựng các nhà máy hoặc các dây chuyền sảnxuất mới, công nghệ hiện đại để sản xuất vắc xin phối hợp, vắc xin đa giá. Nhànước cần đầu tư nâng cấp Viện kiểm định vắc xin sinh phẩm Quốc gia đạt chuẩnquốc tế phục vụ cho công tác kiểm tra, giám sát chất lượng vắc xin sản xuấttrong nước nói riêng và vắc xin, sinh phẩm y tế nói chung.
Yến Ngọc"> -
Thực hành tốt các nguyên tắc,tiêu chuẩn GPs là cơ sở bảo đảm chất lượng thuốc toàn diện, triệt để ở tất cảcác giai đoạn sản xuất, bảo quản, tồn trữ, vận chuyển và phân phối thuốc. Hiệnnay, các doanh nghiệp sản xuất, phân phối, kinh doanh thuốc đang tiếp tục thựchiện các nguyên tắc, tiêu chuẩn này để đưa thuốc đảm bảo chất lượng đến tayngười tiêu dùng. Triển khai đồng bộ các tiêu chuẩn thực hành thuốc tốt
Các nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt thuốc hiện hành gồm có: Thực hành tốtsản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP), Thực hành tốt bảoquản thuốc (GSP), Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP) và Thực hành tốt nhà thuốc(GPP).
Đơn vị thực hành tốt GPs tăng mạnh, đạt chuẩn WHO
Theo thống kê của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), các đơn vị triển khai các nguyêntắc thực hành tốt (GPs) tại Việt Nam tăng mạnh qua các năm. Nếu năm 2007 cả nướcchỉ có 74 đơn vị đạt thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) thì từ năm 2009, tất cảcác doanh nghiệp đều triển khai GMP-WHO. Đến nay đã có 121 nhà máy và 4 đơn vịsản xuất vắc xin đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc của Tổ chức Y tếthế giới. Đối với thuốc đông dược đã có 64 doanh nghiệp sản xuất trong đó có 17đơn vị đạt tiêu chuẩn GMP-WHO. Bên cạnh đó, 130 đơn vị đã đạt tiêu chuẩn thựchành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP) và 165 đơn vị đạt GSP (Thực hành tốt bảo quảnthuốc).Ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã triểnkhai thực hiện quản lý chất lượng đồng bộ dựa trên việc triển khai các nguyêntắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt” đối với kinh doanh dược phẩm.
Việc triển khai đồng bộ các nguyên tắc “Thực hành tốt” đã đề cập toàn diện đếnmọi khía cạnh liên quan của quá trình sản xuất, kiểm tra chất lượng, bảo quản,phân phối và đảm bảo chắc chắn mọi dược phẩm được sản xuất một cách ổn định, đạtchất lượng đã đăng ký với cơ quan quản lý Nhà nước về thuốc đến tận tay ngườitiêu dùng.
Có thể nói việc triển khai các tiêu chuẩn “Thực hành tốt” là một trong nhữngbiện pháp quan trọng để hiện đại hóa, công nghiệp hóa nền sản xuất dược phẩm củanước ta, nâng cao chất lượng thuốc và đồng thời cũng nâng cao khả năng cạnhtranh của dược phẩm Việt Nam trong khu vực và trên thế giới, phù hợp với lộtrình hội nhập toàn cầu.
Tỷ lệ thuốc kém chất lượng thấp
Ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết theo đánh giá củaTổ chức Y tế Thế giới, Việt Nam là nước có tỷ lệ thuốc kém chất lượng thấp. Côngtác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc trên thị trường Việt Nam được Bộ Y tếphối hợp chặt chẽ với các bộ, ban ngành và các cơ quan chức năng trên các phươngdiện: Triển khai việc kiểm tra đánh giá điều kiện sản xuất của các cơ sở sảnxuất thuốc ở nước ngoài, Hiện đại hóa hệ thống kiểm nghiệm, Tăng cường công táckiểm tra, kiểm soát chất lượng thuốc, …
Hàng năm, hệ thống kiểm tra chất lượng thuốc của Nhà nước đã lấy khoảng 30.000lô thuốc để kiểm tra chất lượng. Số cơ sở kinh doanh dược được kiểm tra thanhtra mỗi năm vào khoảng 17.000 cơ sở. Kết quả kiểm tra cho thấy, tỷ lệ thuốckhông đạt chất lượng ở mức thấp (chỉ khoảng 3% trong những năm gần đây). Thuốcnhập ngoại và thuốc sản xuất trong nước bị phát hiện kém chất lượng và thu hồitừ cơ quan quản lý trong những năm gần đây là tương đương nhau.
Việc kiểm tra, kiểm soát thuốc giả cũng đã được tăng cường và các hành vi viphạm đã được kịp thời xử lý. Theo ông Hùng, nhờ áp dụng những biện pháp có hiệuquả, tỷ lệ thuốc giả đã giảm trong những năm gần đây, từ trên 7% năm 1990 xuốngcòn 0,1% trong những năm gần đây. Cụ thể các năm 2005 và 2007 phát hiện 10 vụ,năm 2010 và 2011 phát hiện 4 vụ, năm 2012 phát hiện 5 vụ.
Minh Tuấn">Nhà thuốc chưa đạt GPP được hoạt động đến hết 31/12/2013
Việc thực hiện các tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs) rất nghiêm ngặt song cũng rất linh hoạt. Đặc biệt trong lĩnh vực thực hành tốt nhà thuốc (GPP), để đảm bảo cung ứng đủ thuốc và khả năng tiếp cận thuốc của người dân, đặc biệt là ở các vùng sâu, vùng xa, Bộ Y tế cho biết sẽ cho phép các nhà thuốc chưa đạt GPP được hoạt động đến hết 31/12/2013 (trừ những đối tượng được quy định tại Khoản 1, Khoản 2, điều 4 Thông tư 43/2010/TT-BYT quy định lộ trình thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” GPP, địa bàn và phạm vi hoạt động của các cơ sở bán lẻ thuốc).